El defensor del pueblo europeo, Nikiforos Diamandouros, ha mostrado hoy su satisfacción por que la Agencia Europea del Medicamento (EMEA, en sus siglas en inglés) haya publicado informes sobre las reacciones adversas del Septrin, una medicina para el tratamiento de infecciones bacterianas.

La Agencia ha dado a conocer esta información a raíz de una denuncia de una firma de abogados que había visto denegado su acceso a dichos informes, indicó en un comunicado el defensor del pueblo de la UE, quien confirmó que finalmente la EMEA siguió su recomendación y aceptó hacer público el documento.

Diamandouros elogió el "importante progreso" que ha hecho la EMEA para mejorar la transparencia de su trabajo, lo cual indicó que incrementará la confianza de los consumidores europeos.

La Agencia, que tiene su sede en Londres, es responsable de aprobar y controlar los medicamentos que se comercializan en la Unión Europea, con vistas a proteger la salud pública.

Para ello, recibe información sobre supuestas reacciones adversas a medicinas de las autoridades competentes en los Estados miembros, así como de las compañías farmacéuticas.

En este caso, una compañía de abogados griega había solicitado a la EMEA que abriera al público el acceso a varios tipos de documentos, incluidos informes sobre graves reacciones adversas al Septrin.

En un principio, la Agencia se negó y alegó que debía proteger "intereses comerciales".

A partir de ese momento el defensor del pueblo europeo inició una investigación que demostró que los documentos en cuestión no contenían ninguna información comercial confidencial, por lo que eran aptos para su publicación una vez que se eliminasen algunos datos personales.

Finalmente, la Agencia cumplió con la recomendación del defensor y publicó los informes sin datos personales.