Tres afectados por esclerosis lateral amiotrófica (ELA) fallecen al día en España, una enfermedad incurable que ya afecta a más de 4.000 personas y se estima que, si continúa el diagnóstico de 900 nuevos casos al año, será sufrida por uno de cada 400 habitantes.
Así lo recordó la Fundación Francisco Luzón, para demandar más investigación y se sumó a la reclamación de la Federación Española de Enfermedades Raras para que estas sean calificadas como "enfermedades invisibles". Para esta entidad, la invisibilidad a la que han sido condenadas enfermedades como la ELA, que avanzan en forma de epidemia silente, ha hecho que no se destinen los suficientes recursos para la atención de sus pacientes y que no se impulse su investigación.